O Ministério da Saúde informou, na segunda-feira (8), a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão ocorreu após 42 pessoas apresentarem reações adversas graves após receberem o imunizante; três foram internadas e duas morreram. As ocorrências estão sob investigação para apurar eventual relação causal com a vacina.
A suspensão foi adotada como medida de precaução, segundo o ministério, que também ressaltou que as pessoas vacinadas seguem protegidas conforme a eficácia do imunizante.
Orientação a vacinados
Pessoas vacinadas nos últimos 21 dias entram em um período conhecido como viremia vacinal, quando pode haver presença da forma atenuada do vírus no sangue. Nessa fase, recomenda-se atenção a sintomas semelhantes aos da dengue: febre, dores no corpo, manchas na pele, sinais de sangramento e vômito. Caso apareçam esses sinais, deve-se procurar serviço de saúde.
Quem recebeu a vacina há mais de 21 dias não precisa buscar atendimento médico específico e está fora da janela de risco relacionada à viremia vacinal.
Eficácia e cobertura
Estudos e registros apontam que a vacina do Butantan reduz em cerca de 65% a ocorrência de dengue e em mais de 80% os casos graves e as internações relacionadas à doença.
Até 30 de maio, mais de 501 mil pessoas haviam sido vacinadas com o imunizante, que foi incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) em janeiro. Na fase inicial de implantação, a campanha ocorreu em três municípios-piloto — Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) — com público-alvo composto por adolescentes e adultos de 15 a 59 anos, faixa aprovada pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI).
Além desses locais, houve ação de vacinação em março na região de Araguaína (TO). Desde fevereiro, profissionais de saúde da atenção primária também passaram a ser vacinados.
Registro e aprovação
Antes da inclusão no SUS, a vacina passou por ensaios clínicos que envolveram mais de 11 mil voluntários, com monitoramento de até cinco anos. Após as fases de testes, o imunizante recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
