A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta quinta-feira (4) a apreensão de lotes falsificados de medicamentos, incluindo o Mounjaro e o Opdivo, ambos com sérias implicações para a saúde pública.
O lote 082024 do Mounjaro, utilizado no tratamento de diabetes, foi produzido por uma empresa desconhecida, tendo a Eli Lilly, fabricante oficial, confirmado que não é responsável pela fabricação desse lote. Assim, a venda, distribuição e utilização deste produto estão proibidas.
Similarmente, o lote ACS1603 do Opdivo, medicamento indicado para o tratamento de câncer, também foi identificado como falsificado, sendo fabricado por uma companhia não reconhecida. A Bristol-Myers Squibb, que produz o medicamento, reportou o caso à Anvisa, resultando na proibição de sua comercialização e uso.
A Anvisa destacou que, por se tratarem de produtos falsificados, não há garantias quanto à composição, origem ou qualidade dos mesmos, enfatizando que devem ser evitados em qualquer circunstância.
A população é incentivada a relatar a identificação desses lotes irregulares por meio dos canais de atendimento da Anvisa.
