# Anvisa aprova segundo genérico de semaglutida no Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu registro ao segundo medicamento genérico à base de semaglutida sintética no país. O produto será fabricado pela Germed Farmacêutica, e a autorização foi publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira (24).
A semaglutida é usada no tratamento do diabetes tipo 2, contribuindo para o controle da glicose no sangue. A substância também é prescrita para tratamento da obesidade.
O princípio ativo ficou conhecido por integrar medicamentos como Ozempic e Wegovy, produzidos pela Novo Nordisk. A aplicação é feita por caneta injetável com agulhas.
A aprovação ocorre uma semana depois de a Anvisa registrar o primeiro genérico de semaglutida no Brasil, fabricado pelo laboratório EMS.
A venda do novo produto dependerá de receita médica emitida em duas vias. A farmácia deverá reter uma delas, enquanto a outra, carimbada, permanecerá com o paciente.
O medicamento da Germed será vendido sem nome comercial, com a embalagem identificada apenas pelo nome do princípio ativo. Como previsto para genéricos no Brasil, o rótulo deverá trazer a faixa amarela, a letra “G” em destaque e a indicação de “Medicamento Genérico”.
A semaglutida deve ser mantida sob refrigeração, entre 2°C e 8°C, antes e após o início do uso.
## Apresentações aprovadas
A Anvisa autorizou quatro configurações do genérico:
– embalagem de 1,5 ml, com uma caneta preenchida e seis agulhas;
– caixa de 3 ml com duas canetas de 1,5 ml cada e dez agulhas;
– apresentação de 3 ml com uma caneta de maior capacidade, destinada a quatro aplicações;
– caixa de 6 ml, com duas canetas de 3 ml e oito agulhas.
