A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (22) a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento do diabetes tipo 2 em pacientes pediátricos a partir dos 10 anos. Antes da decisão, a indicação era restrita a adultos.
Segundo a agência, as demais indicações do medicamento continuam voltadas ao público adulto; a alteração aprovada refere-se apenas à extensão da faixa etária para o tratamento do diabetes tipo 2.
O Mounjaro pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, medicamentos conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”.
Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa deve analisar uma proposta de instrução normativa que estabelecerá procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação dessas canetas. A norma integra um plano de ação divulgado pela agência no dia 6, composto por medidas regulatórias e de fiscalização relacionadas a esse tipo de produto.
Na semana passada, a Anvisa publicou duas portarias que criam grupos de trabalho para apoiar o controle sanitário e a segurança dos pacientes que utilizam esses medicamentos. A Portaria 488/2026 instituiu um grupo com representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO). A Portaria 489/2026 criou um segundo grupo encarregado de acompanhar e avaliar a implementação do plano de ação e de propor medidas de aprimoramento à diretoria colegiada.
