A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) vai iniciar um estudo para subsidiar a avaliação da incorporação da profilaxia por injeção semestral contra o HIV ao Sistema Único de Saúde (SUS). A informação foi confirmada pela instituição nesta sexta-feira (16).
O fármaco selecionado é o lenacapavir, da Gilead Sciences, aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 12 de janeiro para uso como PrEP contra o HIV-1. A medicação é aplicada por via subcutânea e tem esquema de administração a cada seis meses.
A indicação aprovada pela Anvisa abrange adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 kg, que apresentem risco de infecção pelo HIV. É obrigatório realizar teste com resultado negativo para HIV-1 antes do início do uso.
O estudo, denominado ImPrEP LEN Brasil, terá como público-alvo homens gays e bissexuais, pessoas não binárias designadas do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos.
As doses serão disponibilizadas em sete cidades: São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ). A Fiocruz informou que as unidades do medicamento já foram fornecidas pela Gilead Sciences, mas que o início das aplicações está condicionado à chegada ao Brasil de agulhas específicas necessárias para a administração.
