A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, nesta semana, autorização para o registro do medicamento Voranigo® (vorasidenibe), um inibidor de enzimas apresentado em forma de comprimidos diários, fabricado pela empresa Servier. O medicamento é direcionado ao tratamento de câncer cerebral.
Conforme anunciado pela empresa, o Voranigo® é indicado para pacientes a partir dos 12 anos que apresentam determinados tipos de gliomas difusos, como astrocitomas ou oligodendrogliomas de baixo grau (grau 2). É essencial que esses pacientes tenham mutações nas enzimas IDH 1 ou 2, tenham passado por cirurgia e não apresentem indicação para tratamento com radioterapia ou quimioterapia imediata.
O vorasidenibe age bloqueando as enzimas IDH1 e IDH2 mutadas, que são responsáveis pela produção de substâncias que promovem o crescimento celular tumoral.
A aprovação do medicamento foi considerada um importante marco na área de gliomas, representando um avanço significativo em duas décadas. Os gliomas são os tumores cerebrais mais frequentes e, em sua forma de baixo grau, afetam especialmente indivíduos jovens, desde a infância até a adolescência e a juventude.
Além disso, a nova medicação oferece uma alternativa ao tratamento tradicional, que normalmente se resumia a rádio e quimioterapia. Isso proporciona uma opção menos agressiva para evitar riscos de novas cirurgias e tratamentos mais intensos, permitindo uma diminuição significativa do risco de progressão da doença, mantendo uma boa tolerabilidade para os pacientes.
