A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu hoje (9), em Brasília, um alerta de farmacovigilância sobre os riscos associados ao uso indevido de medicamentos agonistas do receptor GLP‑1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras.
O grupo aponta substâncias como dulaglutida, liraglutida, semaglutida e tirzepatida. A agência informou que, embora os riscos já constem das bulas dos produtos aprovados no Brasil, as notificações de eventos adversos têm aumentado no país e no exterior, o que motivou o reforço das orientações de segurança.
O monitoramento foi justificado pelo potencial de eventos adversos graves, incluindo pancreatite aguda em formas necrotizantes e com desfecho fatal. A Anvisa também afirmou que não houve alteração na relação risco‑benefício desses medicamentos: os benefícios terapêuticos permanecem superiores aos riscos quando usados conforme as indicações aprovadas e as instruções da bula.
No início do mês, a agência reguladora do Reino Unido (MHRA) emitiu alerta sobre um pequeno risco de pancreatite aguda grave em pacientes que utilizam esses medicamentos.
Dados da Anvisa mostram que, entre 2020 e 7 de dezembro de 2025, foram registradas 145 notificações de suspeitas de eventos adversos no Brasil, incluindo seis casos com desfecho de óbito suspeito.
Medidas
Em junho de 2025, a Anvisa passou a exigir que farmácias e drogarias retenham a receita desses medicamentos. Desde então, a prescrição deve ser feita em duas vias e a venda só é permitida mediante a retenção do documento no estabelecimento, procedimento semelhante ao adotado para antibióticos. As receitas têm validade de até 90 dias a partir da data de emissão.
A adoção dessas medidas teve como objetivo proteger a saúde da população diante do aumento de eventos adversos relacionados ao uso fora das indicações aprovadas. O uso indiscriminado, sobretudo para emagrecimento sem necessidade clínica, eleva o risco de efeitos adversos e dificulta o diagnóstico precoce de complicações.
Orientações
A Anvisa recomenda que usuários procurem atendimento médico imediato em caso de dor abdominal intensa e persistente, com irradiação para as costas e acompanhada de náuseas e vômitos, sinais sugestivos de pancreatite.
Profissionais de saúde devem interromper o tratamento ao suspeitar de reação adversa e não retomar o medicamento caso o diagnóstico seja confirmado. A agência também incentiva a notificação de eventos adversos por meio do sistema VigiMed, para contribuir com o monitoramento contínuo da segurança desses produtos, que estão no mercado nacional há pouco mais de cinco anos.
Histórico
A Anvisa já havia divulgado alertas anteriores relacionados a esses medicamentos, incluindo risco de aspiração durante procedimentos anestésicos em 2024 e ocorrência rara de perda de visão associada à semaglutida em 2025.
