**Governo Federal Amplia Tratamento para Crianças com Hemofilia no Brasil**
Joana Brauer, mãe de dois filhos com hemofilia grave, acompanha de perto o sofrimento dos pequenos durante o tratamento tradicional com fator VIII, essencial para a condição. Recentemente, ela expressou alívio ao saber que o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou, durante um evento no Hemocentro de Brasília, a expansão do uso do medicamento Emicizumabe para crianças com até seis anos, a partir do próximo mês. Até então, a medicação estava disponível apenas para adultos na rede pública.
O Emicizumabe apresenta vantagens em comparação ao tratamento convencional, pois é administrado por via subcutânea, tornando o processo menos invasivo. Segundo informações do ministério, essa terapia poderá reduzir a frequência de sangramentos, exigindo apenas uma aplicação semanal.
A ampliação do uso do Emicizumabe é vista como uma mudança significativa para as famílias, principalmente para as mães que carecem de tempo devido às idas regulares ao Hemocentro. Joana, que é ativista pelos direitos das pessoas com hemofilia, destaca que mais de 80% dos cuidadores são mulheres. A nova abordagem pode aliviar o impacto financeiro e emocional sobre essas famílias, especialmente aquelas com crianças que possuem condições como autismo, tornando o acesso ao tratamento ainda mais desafiador.
Padilha afirmou que a proposta de inclusão do remédio para crianças será encaminhada à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias do Sistema Único de Saúde (Conitec). Atualmente, o Emicizumabe já está disponível para pacientes com mais de seis anos que têm inibidores do fator VIII.
O ministro ressaltou que, sem o suporte do SUS, o custo anual do tratamento para cada família poderia variar entre R$ 300 mil e R$ 350 mil, ressaltando o compromisso do Brasil em oferecer este tratamento gratuitamente através do sistema de saúde público.
